1、實驗前，應(yīng)先將濾杯清洗潔凈、晾干、取濾膜(50mm)侵泡到純化水里3~5min，濾杯及濾膜支撐網(wǎng)消毒備用(可采用火焰滅菌器快速消毒)。

　　2、用鑷子夾住濾膜放在抽濾設(shè)備的濾網(wǎng)上。

　　3、將其供試品注入過濾杯內(nèi)，然后發(fā)起真空泵，再翻開相應(yīng)閥門，實施過濾集菌。

　　4、供試品過濾集菌結(jié)束后(濾膜上沒有水珠)，封閉真空泵開關(guān)，用無菌鑷子取出密封圈，在用無菌鑷子取出濾膜。

　　5、將濾膜貼到事前準備好的培育基上，菌面朝上，平貼，不得有氣泡。相應(yīng)的液體培育基注入濾杯內(nèi)，培育基掩蓋濾膜表面即可。

　　6、蓋上蓋子放置在生化培育箱及恒溫培育箱中，按規(guī)矩溫度和時間進行培育，逐日查詢、計數(shù)。

　　7、儀器正常性檢測:取600ml~1200ml純化水，每個濾杯注入100ml純化水,接通真空泵電源，再分別翻開相對應(yīng)的閥門，實施抽濾(抽濾時間1~5min為正常規(guī)劃)，根據(jù)速度將準備好的純化水參與濾杯中，純水順暢地從排液口流出，即視為儀器可正常作業(yè),假設(shè)過濾速度過慢或無法過濾，請檢查:A.管路聯(lián)接是否漏氣，濾杯密封性是否好;B.檢品是否含有較多不溶性的顆粒，懸浮物等;C.檢查不銹鋼網(wǎng)片是否堵塞，喬躍不銹鋼底座出液孔是否堵塞。

　　8、清洗:儀器長期沒有運用,再次運用前儀器管路應(yīng)對管路進行消毒，可采用以下消毒劑：A乙醇B新潔爾滅C甲醛D次氯酸溶液.消毒方法：準備100ml消毒劑、200ml無菌水(不需微孔濾膜);先將100ml消毒劑過濾，堅持3~5分鐘，再將200ml無菌水進行過濾，即可結(jié)束管路消毒。

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